Autorités de surveillance, de régulation   20.06.2025 07:33:42

Relief Therapeutics: la FDA rejette une demande en dermatologie

Zurich (awp) - La société pharmaceutique genevoise Relief Therapeutics se voit refuser par le gendarme sanitaire étasunien (FDA) une désignation de produit qualifié contre les maladies infectieuse pour son désinfectant expérimental RLF-TD011 appliqué à des patients souffrant d'épidermolyse bulleuse.

Le produit continue par contre de bénéficier des labellisations spécifiques aux maladies orphelines et pédiatriques rares dans la même indication, souligne un communiqué diffusé vendredi.

Relief indique au passage être en discussion avec la FDA pour préparer le terrain à la prochaine étape du développement clinique de ce produit.

L'épidermolyse bulleuse correspond à un groupe de maladies génétiques très rares se caractérisant par la formation de cloques sur la peau et les muqueuses à la naissance ou au cours de la petite enfance.

La firme sécheronne avait revendiqué en fin d'année dernière le succès d'un programme clinique sur le RLF-TD011.