Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué deux tests de diagnostic de Roche dans le domaine du cancer du sein. Il s'agit des tests PATHWAY HER2 (4B5) et VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail, qui peuvent désormais être utilisés pour identifier des patientes atteintes de cancer du sein HER2-positif et pour lesquelles un traitement avec le médicament ENHERTU peut être envisagé, a indiqué le géant pharma lundi soir.

PATHWAY HER2 (4B5) est le seul test homologué pour l'identification de tous les niveaux d'expression HER2.

ENHERTU (Trastuzumab Deruxtecan) est spécialement mis au point pour Conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant HER2, découvert par Daiichi Sankyo et développé et commercialisé en commun par Daiichi Sankyo et Astrazeneca.