Roche erhält US-Zulassung für Begleitdiagnostikum bei Magenkrebs
Tucson (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 zur Bestimmung von Tumoren bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs erhalten. Mit dem Test können Patienten identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Pharmakonzerns Astellas in Frage kommen.
Patienten mit Magen- oder Speiseröhrenkrebs würden oft in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, heisst es in einer Roche-Mitteilung vom Freitagabend. Das Begleitdiagnostikum können helfen, Patienten für eine gezielte Behandlung zu identifizieren und ihnen zusätzliche therapeutische Optionen zu bieten.
Das Unternehmen hatte vor Wochenfrist bereits von den EU-Behörden eine CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten. Magenkrebs ist laut der Mitteilung die fünfthäufigste Krebserkrankung und die vierthäufigste Ursache für Krebstodesfälle weltweit.
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Betroffene Instrumente
Name | Kurs | Differenz Differenz % |
52 Wochenhoch | 52 Wochentief | Volumen |
---|---|---|---|---|---|
Roche Hldg G | 268.90 |
-4.00
-1.47%
|
288.20 | 255.30 | 643'716.00 |
Roche Hldg I | 295.80 |
-4.20
-1.40%
|
312.00 | 275.80 | 19'957.00 |