Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Zugelassen wurde ein hochsensibler "in-situ-hybridisation" (ISH) -Test mit dem Namen "Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4".

Der Test soll den Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektuösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.