Basel (awp) - Das Krebsmedikament Columvi von Roche hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur am Freitag eine Zulassungsempfehlung erhalten. Das Mittel solle in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung diffuser grosszelliger B-Zell-Lymphome zugelassen werden.

Die Zulassung sollte für jene Patienten gelten, die für eine Stammzelltransplantation nicht in Frage kämen, teilte Roche gleichentags mit. Die endgültige Entscheidung der EU- Kommission werde in naher Zukunft erwartet.