Zurich (awp) - Une étude de phase III évaluant le médicament Venclexta associé à l'azacitidine, destiné au traitement d'un certain type de cancer du sang, n'a pas atteint son objectif principal, à savoir un bénéfice clair en matière de survie. Le Venclexta est développé par Genentech, la filiale américaine de Roche, en collaboration avec le chicagolais Abbvie.

L'étude n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, à savoir la survie globale, lors de l'analyse finale, indique lundi dans un communiqué Genentech. Les résultats présentés n'ont toutefois aucune incidence sur les indications déjà approuvées pour le Venclexta ni sur les études en cours, précise le texte.

Le Venclexta est utilisé en association avec l'azacitidine pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les adultes qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie intensive. Cette combinaison thérapeutique est une option pour les patients qui ne peuvent pas recevoir les traitements standards en raison de leur âge ou d'autres problèmes de santé. 

Environ 500 patients répartis sur 220 sites à travers le monde ont participé à l'étude. Les données complètes seront présentées lors d'un congrès médical en 2025.

Le Venclexta est développé par AbbVie et Genentech. Ce traitement est commercialisé conjointement par les deux entreprises aux États-Unis et par AbbVie dans le reste du monde.