Zurich (awp) - le géant pharmaceutique Roche a annoncé lundi que l'étude de phase III MAjesty sur Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab) chez des adultes atteints de néphropathie membranaire primaire avait atteint son critère d'évaluation primaire. L'étude a montré qu'un nombre significativement plus élevé de patients ont obtenu une rémission complète après deux ans sous Gazyva/Gazyvaro que sous tacrolimus.

La sécurité correspondait au profil connu de Gazyva/Gazyvaro, aucun nouveau signal de sécurité n'a été constaté. Les données complètes seront présentées lors d'un prochain congrès médical et transmises aux autorités sanitaires compétentes, dont la FDA américaine et l'Agence européenne des médicaments.