Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a approuvé le test VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay de Roche. Selon ce dernier, il s'agit du premier test compagnon permettant d'évaluer la perte de protéine PTEN chez les patients atteints d'un cancer de la prostate. Ce test aide à identifier les patients susceptibles de bénéficier d'un traitement combiné avec Truqap.

Le bâlois précise que la perte de PTEN est associée à une progression plus rapide de la maladie et à une efficacité réduite des traitements standards.