Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu le feu vert de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour un test d'analyse PCR Cobas destiné aux femmes atteintes de vaginite. Il permet d'obtenir des résultats précis à partir d'un seul prélèvement vaginal.

Ce test de diagnostic moléculaire détecte simultanément les organismes associés à la vaginose bactérienne (VB) et la mycose vaginale (CV), indique vendredi dans un communiqué le géant bâlois de la pharma.

La vaginite est l'un des motifs de consultation les plus fréquents chez les femmes, la vaginose bactérienne et la mycose vaginale étant deux des causes d'infection les plus courantes.

Le test VB/CV vient enrichir la gamme de tests de santé sexuelle proposés par les appareils Cobas de Roche, permettant ainsi de réaliser un large éventail d'analyses à partir d'un seul échantillon, selon le communiqué.