Basel (awp) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für einen Bluttest zur Abklärung von Alzheimer erhalten. Elecsys pTau217 soll Ärzten helfen, bei Menschen ab 55 Jahren mit Anzeichen eines kognitiven Abbaus sogenannte Amyloid-Ablagerungen im Gehirn zu erkennen.

Der Test ist der erste von der FDA zugelassene Einzel-Biomarker-Bluttest, der sowohl das Vorhandensein als auch das Fehlen von Amyloid-Pathologie anzeigen kann, wie Roche am Montag mitteilte. Er erleichtere die Alzheimer-Abklärung sowohl in der Hausarztpraxis als auch bei Spezialisten.

Der von Roche gemeinsam mit Eli Lilly entwickelte Test misst das Protein Phospho-Tau 217 (pTau217), einen Biomarker für die Alzheimer-typische Amyloid-Pathologie. Bisherige Verfahren wie PET-Scans oder Untersuchungen der Rückenmarksflüssigkeit seien aufwendiger, teurer oder invasiver, heisst es.