Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Tecentriq (Atezolizumab) de Roche pour le traitement d'un certain type de cancer du côlon. Dans son communiqué de jeudi soir, la FDA indique que le produit peut être utilisé en combinaison avec une chimiothérapie pour le traitement du cancer du côlon de stade III avec un déficit en réparation des mésappariements de l'ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H).

En juin dernier, la FDA avait accordé un statut d'examen prioritaire pour l'utilisation de Tecentriq en combinaison avec la chimiothérapie, contre certaines formes du cancer colorectal chez les adultes. La décision était attendue d'ici au 9 octobre, sur la base de l'étude de phase III Alliance Atomic. Celle-ci a montré que le risque de rechute ou de décès tombe de 50% en utilisant une combinaison du Tecentriq avec la chimiothérapie, par rapport à l'utilisation de la chimiothérapie seule.

Plus d'un million de personnes sont diagnostiquées chaque année dans le monde, et malgré la chirurgie et la chimiothérapie, environ 30% des patients atteints d'un cancer de stade III font une rechute dans les cinq ans, selon la base de statistiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et d'autres études sur l'oncologie.

Le traitement oncologique Tecentriq fait déjà partie des médicaments phares du groupe pharmaceutique Roche, dégageant en 2025 un chiffre d'affaires de 3,6 milliards de francs.