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18.09.2026 17:02:17
Die Empfehlung basiert auf Daten der Phase-3-Studie Replenish, wie der Basler Pharmakonzern in einem Communiqué vom Freitag schrieb. Die CHMP-Empfehlung gilt für den Einsatz bei erwachsenen Patienten, die auf Kortison nicht ausreichend ansprechen oder bei denen die Erkrankung während der Kortison-Reduktion wieder aufflammt
In der Studie verdoppelte Cosentyx im Vergleich zu einem Placebo die Rate der anhaltenden Beschwerdefreiheit nach 52 Wochen und ermöglichte eine geringere Kortison-Gesamtdosis. Es wurden keine neuen Sicherheitsbedenken festgestellt.
Falls die Europäische Kommission die Empfehlung bestätigt - was in der Regel innerhalb von zwei Monaten geschieht - wäre Cosentyx das erste Medikament aus der Klasse der Interleukin-17A-Hemmer, das in Europa für diese Erkrankung zugelassen ist. Cosentyx ist in Europa bereits für mehrere andere entzündliche Erkrankungen zugelassen, darunter Schuppenflechte und verschiedene Formen von Gelenkentzündungen.
Novartis: EU-Behörde empfiehlt Cosentyx bei Schulter-Hüft-Rheuma
Basel (awp) - Novartis hat für sein Medikament Cosentyx eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) erhalten. Das Gremium empfiehlt die Zulassung von Cosentyx zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica - einer entzündlichen Gelenkerkrankung, die vor allem Schultern, Nacken und Hüften betrifft.Die Empfehlung basiert auf Daten der Phase-3-Studie Replenish, wie der Basler Pharmakonzern in einem Communiqué vom Freitag schrieb. Die CHMP-Empfehlung gilt für den Einsatz bei erwachsenen Patienten, die auf Kortison nicht ausreichend ansprechen oder bei denen die Erkrankung während der Kortison-Reduktion wieder aufflammt
In der Studie verdoppelte Cosentyx im Vergleich zu einem Placebo die Rate der anhaltenden Beschwerdefreiheit nach 52 Wochen und ermöglichte eine geringere Kortison-Gesamtdosis. Es wurden keine neuen Sicherheitsbedenken festgestellt.
Falls die Europäische Kommission die Empfehlung bestätigt - was in der Regel innerhalb von zwei Monaten geschieht - wäre Cosentyx das erste Medikament aus der Klasse der Interleukin-17A-Hemmer, das in Europa für diese Erkrankung zugelassen ist. Cosentyx ist in Europa bereits für mehrere andere entzündliche Erkrankungen zugelassen, darunter Schuppenflechte und verschiedene Formen von Gelenkentzündungen.
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Betroffene Instrumente
| Name | Kurs | Differenz Differenz % |
52 Wochenhoch | 52 Wochentief | Volumen |
|---|---|---|---|---|---|
| Novartis N | 115.10 |
-0.92
-0.79%
|
132.68 | 110.30 | 2'145'609.00 |
| Novartis 2L N | 115.62 |
-0.78
-0.67%
|
132.82 | 110.48 | 400'000.00 |