Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein erweiterte Zulassung bekommen. Diese gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

Neu ist Pluvicto zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer bestimmten Art von Prostata-Krebs zugelassen, wie die US-Behörde und Novartis am Freitag mitteilten. Konkret geht es um Patienten, die unter einem metastasierenden und kastrationsresistenten Prostata-Krebs leiden und die zuvor mit einer androgenen Rezeptor-Inhibitor-Therapie behandelt worden sind.