Bâle (awp) - La FDA a approuvé le traitement Cosentyx de Novartis pour les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus souffrant d'hidradénite suppurée sévère.

L'autorisation s'applique aux patients pesant au moins 30 kilogrammes et prévoit un dosage basé sur le poids.

Novartis a annoncé que Cosentyx était ainsi autorisé en tant qu'inhibiteur de l'IL-17A pour ce groupe de patients.