Basel (awp) - Novartis hat die Zulassung der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für sein Schuppenflechtemittel Cosentyx erhalten. Konkret bewilligt wurde die Anwendung für Patienten ab 12 Jahren, die unter einer moderaten oder schweren Form der Hautkrankheit Hidradenitis Suppurativa (HS) leiden, wie der Pharmakonzern am Freitagabend in einem Communiqué bekannt gab.

Cosentyx sei der einzige Interleukin-17A-Hemmer für diese jugendliche Patientengruppe, hiess es weiter. Hidradenitis Suppurativa ist eine chronische und schmerzhafte Entzündung der Talgdrüsen und der Haarfollikelwurzeln. Sie kann zu ausgedehnten Vernarbungen sowie zu sterilen Abszessen mit Fistelbildung und/oder bakteriellen Infektionen führen. Die Krankheit tritt laut Angaben des Berner Inselspitals vor allem in der Achsel- und in der Genitalregion auf.