Zurich (awp) - Novartis a présenté de nouvelles données pour son médicament de traitement du cancer de la prostate Pluvicto dans le cadre du congrès ASCO à Chicago. Les résultats montrent que le produit en combinaison avec la thérapie standard ralentit la progression de la maladie chez divers groupes de patients.

Les données proviennent de l'étude "PSMAddition" avec des patients atteints de cancer de la prostate métastasé sensible aux hormones et dont les tumeurs montrent le biomarqueur PSMA. Dans son communiqué de dimanche, Novartis indique que le traitement avec Pluvicto combiné à la thérapie standard réduit le risque de progression de la maladie ou de la mort de 28% comparé à la thérapie standard seule.

Ces données soutiennent l'utilisation de Pluvicto dès le stade initial du cancer de la prostate métastasé, selon Novartis. Le profil de sécurité et largement conforme aux constatations préalables. Des effets secondaires importants sont apparus chez près de 51% des patients traités avec Pluvicto, comparé à 43% pour les patients traités avec la thérapie standard.

Sur la base de ces données, Novartis a demandé des homologations aux Etats-Unis, en Chine et au Japon. De premières décisions sont attendues durant le second semestre de cette année.