Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a étendu l'homologation de Pluvicto (Lutetium-177-Vipivotid-Tetraxetan). La thérapie peut désormais être utilisée à un stade initial en cas de cancer de la prostate avancé et qui s'est étendu à d'autres parties du corps et ne répond pas à une thérapie hormonale.

Désormais, Pluvicto sera utilisé en commun avec le traitement hormonal habituel qui doit ralentir la croissance de la tumeur, a indiqué Novartis vendredi soir. Le médicament est désormais autorisé pour le traitement de tous les stades du cancer de la prostate avancé, positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). Selon Novartis, cela double presque le nombre de patients qui entrent en ligne de compte pour le traitement.

Aux Etats-Unis, Pluvicto était déjà homologué pour les patients atteints de cancer de la prostate à un stade avancé et qui continue de croître malgré la thérapie hormonale. C'est aussi le cas en Europe.