Zurich (awp) - Novartis a présenté des résultats positifs pour son médicament Remibrutinib contre la sclérose en plaques récurrente dans le cadre d'essais cliniques de phase 3. Le groupe pharmaceutique bâlois prévoit de demander une autorisation de mise sur le marché pour ce traitement à l'échelle mondiale.

Le Rémibrutinib s'est montré supérieur à un médicament existant, le Tériflunomide, dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente, a annoncé vendredi Novartis dans un communiqué. Cette forme de pathologie se caractérise par des poussées successives affectant le système nerveux central.

Le médicament a permis de réduire significativement les poussées de la maladie, à environ une poussée tous les 13 ans. Il a également permis de retarder sa progression. Après 24 mois, plus de 92% des patients traités n'ont présenté aucune progression de la maladie.

L'activité de la sclérose en plaques récurrente dans le cerveau, mesurée par imagerie par résonance magnétique (IRM), a également pu être considérablement diminuée. Les lésions ont ainsi été atténuées.

Outre ces résultats d'efficacité, le Rémibrutinib n'a présenté aucun signal de toxicité hépatique, ajoute Novartis dans son communiqué.

Le laboratoire bâlois prévoit de demander une autorisation de mise sur le marché pour ce médicament à l'échelle mondiale.

Le Remibrutinib est déjà autorisé aux États-Unis et en Europe sous le nom de Rhapsido pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée, une maladie de la peau provoquant des démangeaisons persistantes.